РОЛЬ АЛЛЕЛЬНОГО ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА MMP1 В РАЗВИТИИ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА И ОСТРОГО НАРУШЕНИЯ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ

А. А. Данилушкина, В. В. Соловьева, М. Н. Катина, Р. Ф. Гайфуллина

Научный руководитель: др биол. наук, доц. А. А. Ризванов Казанский (Приволжский) федеральный университет, г. Казань Казанский государственный медицинский университет, г. Казань

Введение. Атеросклероз — хроническое заболевание артерий, ха рактеризующееся утолщением внутренней оболочки с образованием в ней атеросклеротических бляшек, что приводит к сужению просвета ар терий и нарушению их функции. При этом нарушается кровоснабжение и ограничиваются функциональная возможность органа, который питает пораженная артерия. Атеросклероз приводит к развитию стенокардии, инфаркта миокарда, инсульта и др. Механизм развития этого заболева ния сложен и до конца не раскрыт. В последние годы получены данные, подтверждающие ведущую роль генетических факторов в развитии ате росклероза. Например, при атеросклерозе, аневризме, инфаркте мио карда и остром нарушении мозгового кровообращения (ОНМК) наблю дается повышение уровня межтканевой металлопротеиназы, кодируе мой геном mmр1.

Цель работы. Анализ распределения аллельных вариантов гена

mmp1 среди пациентов после острого инфаркта миокарда и страдающих ОНМК.

Материал и методы. В программу исследования были включены 92

пациента после инфаркта миокарда (44 больных) и ОНМК (48 больных). Выделение геномной ДНК периферической крови проводили методом фенольной экстракции. ПЦРамплификацию фрагмента гена mmp1 проводили с использованием специфичных праймеров по ранее описан ной методике (Yong Zhu с соавт., 2001). Рестрикционный анализ проводили с использованием фермента AluI.

Результаты и обсуждения. В ходе анализа распределения алле лей и генотипов полиморфизма 1G/2G гена mmp1 среди пациентов после инфаркта миокарда было выявлено преобладание генотипов 2G

(38,6%) и 1G/2G (38,6%) над вариантом 1G (22,8%). Среди пациентов с

ОНМК генотип 2G встречался у 62,5% обследованных, вариант 1G — у

23%, генотип 1G/2G — у 14,5%.

Выводы:

1. Распределение аллельных вариантов полиморфизма 1G/2G гена mmp1 среди пациентов после инфаркта миокарда характеризуется доминированием генотипа 2G и 1G/2G, ОНМК — 2G.

2. Подверженность атеросклерозу положительно ассоциирована с

генотипами 2G, 1G/2G промоторного региона 1G/2G гена mmp1.

Список литературы:

1. Yong Z. A Single Nucleotide Polymorphism in the Matrix Metalloproteinase1 Pro moter Enhances Lung Cancer Susceptibility / Z. Yong, R. M. Spitz, L. Lei, G. B. Mills,

X. Wu // Cancer research. — 2001. — Vol. 61. — P. 7825–7829.

Материал взят из: Медикобиологические науки: достижения и перспективы (г. Томск, 10-11 ноября 2011 г.): сборник материалов I Всероссийской научной студенческой конференции