ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ КАК СТИМУЛЯТОРЫ ИММУНИТЕТА У ПОРОСЯТ В КРИТИЧЕСКИЕ ПЕРИОДЫ ОНТОГЕНЕЗА

Н. О. САЛИГА

Институт биологии животных НААН Украины

Введение. Одной из основных причин, которые тормозят полную реализацию генетического потенциала животных, является низкая им- мунореактивность организма и как следствие возникновение иммуноде — фицитных состояний в период раннего постнатального онтогенеза [1].

В последние годы многими учеными мира проводятся исследования по изучению коррекции иммунного ответа, а также работы по созданию препаратов и разработке методов иммунизации животных на основе ис — пользования веществ, обладающих иммуностимулирующей активно — стью. Среди современных подходов в борьбе с иммунодефицитами все большее значение приобретает фармакологическая иммунокоррекция на основе использования иммуномодуляторов, которые обладают способ — ностью направленно воздействовать на иммунную систему [2]. Одним из представителей этого класса иммуномодуляторов является тималин, который представляет собой препарат полипептидной природы, полу — чаемый путем экстракции из тимуса крупного рогатого скота. Тималин восстанавливает нарушенную иммунологическую реактивность (регу — лирует количество и соотношение Т — и В-лимфоцитов и их субпопуля — ций, стимулирует реакции клеточного иммунитета, усиливает фагоци — тоз), стимулирует процессы регенерации и кроветворения в случае их угнетения, а также улучшает протекание процессов клеточного мета — болизма [3]. Авторы предлагаемого иммуномодулятора положительно оценивают его действие на организм человека и животных, но неодно- значно относятся к дозированию этого вещества, кратности инъекции и экспозиции повторных введений.

Цель работы – определить оптимальные дозы, кратность и экспо — зицию введения данного модулятора, а также его влияние на формиро — вание иммунного ответа у поросят в период раннего постнатального онтогенеза.

Материал и методика исследований. Исследования проводились

на трех группах поросят, по 5 животных в каждой, в период с 10- до

30-суточного возраста. В 10- и 20-суточном возрасте исследователь — ским поросятам вводили иммуномодулятор тималин в течение трех

XIX Международная научно-практическая конференция

Жодино – Горки

дней с экспозицией введения 7 дней соответственно в количествах: животным 1-й опытной группы (Д1) – 1 и 3 мг на голову, 2-й опытной группы (Д2) – 2 и 4 мг на голову. Поросятам контрольной группы (К) вместо раствора указанного препарата вводили соответствующий объ — ем 0,9 % раствора NaCl.

В образцах крови, отобранных в 10-, 20- и 30-дневном возрасте, оп — ределяли общее количество лейкоцитов в камере Горяева, проводили дифференциальный подсчет лейкоцитов путем окраски фиксирован — ных метанолом высушенных мазков по Романовскому, а также опре — деляли фагоцитарную активность нейтрофилов (НСТ-тест), бактери — цидную активность сыворотки крови фотонефелометрическим мето — дом. В качестве тест-микроба использовали слабопатогенный штамм кишечной палочки Е. соli.

Результаты исследований. В табл. 1 приведена лейкограмма кро — ви поросят. Анализ результатов исследований показывает, что после применения тималина меняется лейкоцитарный профиль крови поро — сят. Нами выявлено достоверно большее количество лейкоцитов в крови опытных поросят во 2-й опытной группе на 20-е сутки (Р<0,05) и в 1-й опытной группе на 30-е сутки жизни (Р<0,01). При этом во 2-й опытной группе на 30-е сутки отмечается несколько ниже концентра — ция лейкоцитов по сравнению с животными контрольной группы.

Т а б л и ц а 1. Возрастные особенности лейкоцитарной формулы у поросят до и после введения тималина (%, Mm, n = 5)

Показатели

Группы

Возраст животных, дн.

10

20

30

Лейкоциты (г/л)

Д1

Д2

К

8,170,37

8,760,61

8,990,55

10,031,04

9,80,25*

8,710,36

12,220,37**

8,890,24

9,060,69

Эозинофилы

Д1

Д2

К

0,6

1

1

1,60,24

1,40,24

1,60,40

3,20,97

2,20,80

1,60,4

Палочкоядерные нейтрофилы

Д1

Д2

К

3,00,63

3,21,02

3,60,75

2,20,37

3,40,60

2,80,66

4,22,03

4,60,40

5,61,66

Сегментоядерные нейтрофилы

Д1

Д2

К

21,42,73

24,64,07

22,21,02

40,03,42**

34,01,92***

49,60,51

20,80,86

23,40,81

25,21,02

Лимфоциты

Д1

Д2

К

75,80,66

73,61,91

76,03,35

55,02,68**

60,02,02***

42,82,31

70,20,66**

65,21,46

642,12

Здесь и далее: *Р <0,05; **P <0,01; ***P <0,001.

Cовременные тенденции и технологические инновации в свиноводстве

4–6 октября 2012 г.

Определение общего количества лейкоцитов в крови имеет боль- шое диагностическое значение, однако дает представление о соотно — шении только между отдельными видами лейкоцитов. Эти важные до — полнения получают при подсчете лейкоцитарной формулы и учете морфологических изменений в лейкоцитах на крашеных мазках крови. При анализе лейкограммы крови на себя обращают внимание измене — ния в количестве лимфоцитов и сегментоядерных нейтрофилов после введения тималина на 20-е сутки жизни. Что касается лимфоцитов, то на 20-е сутки количество их увеличивается в 1-й (Р<0,01) и во 2-й (Р<0,001) опытных групп. На 30-е сутки жизни выявлено увеличение количества лимфоцитов в 1-й опытной группе (Р<0,01) по сравнению с контролем. Нейтрофилия со смещением вправо при нормальном коли — честве палочкоядерных нейтрофилов свидетельствует об ослаблении функций органов гемопоэза и снижении сопротивляемости и рези — стентности организма.

Так, у животных опытных групп в этот период отмечается сниже — ние количества сегментоядерных нейтрофилов – в 1-й (Р<0,01), во 2-й (Р<0,05) опытных групп.

Из приведенных в табл. 2 данных видно, что исследуемые показа — тели естественной резистентности в крови поросят контрольной и опытной групп перед применением различных доз тималина свиде — тельствуют о низком уровне естественной защиты. Применение тима — лина приводит к росту показателей неспецифической резистентности. В частности, фагоцитарная активность нейтрофилов (НСТ-тест) у жи-вотных обеих опытных групп на 20-е сутки достоверно увеличилась

(Р<0,001) и 1-й опытной группы на 30-е сутки после введения иммуно — стимулятора. Следует отметить, что активность фагоцитоза нейтрофи — лов в контрольной группе оставалась достаточно низкой в течение все- го периода исследований.

Т а б л и ц а 2. Динамика гуморальных и клеточных факторов естественного иммунитета до и после введения тималина (М m, n = 5 )

Показатели

Группы

Возраст животных, дн.

10

20

30

Бактерицидная активность, %

Д1

Д2

К

21,45,70

18,62,52

20,60,96

30,81,59

32,40,63***

27,01,27

31,81,70

30,60,24

30,80,37

Фагоцитарная активность, %

Д1

Д2

К

13,41,29

13,00,84

13,01,14

25,40,51***

37,61,44***

21,60,68

34,00,71***

20,23,35

14,21,11

XIX Международная научно-практическая конференция

Жодино – Горки

При анализе гуморальных факторов защиты на себя обращает вни — мание достоверно большая (Р<0,001) напряженность бактерицидной активности сыворотки крови у поросят 2-й опытной группы на 20-е су — тки жизни.

Заключение. Таким образом, проведенные исследования показали, что введение поросятам тималина на 20-е и 30-е сутки их жизни в со- ответствующих дозах стимулирует клеточные и гуморальные факторы защиты. Поэтому считаем целесообразным применять иммуномодуля — тор тималин для коррекции иммунодефицитных состояний у поросят в период раннего постнатального онтогенеза.

ЛИТЕРАТУРА

1. Улучшение гематологических показателей у поросят-сосунков / В. И. Гришко

[и др.] // Животноводство Украины. – 2008. – № 10. – С. 22–25.

2. Иммунодефициты домашних животных / Ю. Н. Федоров [и др.]. – М., 1996. – 95 с.

3. Ферментные препараты в кормлении поросят на доращивании / В. М. Голушко [и др.] // Зоотехническая наука Беларуси: сб. науч. тр. – Жодино, 2010. – Т. 45. – Ч. 2. – С. 50–57.

Материал взят из: Современные тенденции и технологические инновации в свиноводстве: матер. XIX Международной науч.-практ. конф Горки, 4–6 октября 2012 г.